编者的话:
为进一步增强临床研究者的法规政策意识,熟练掌握临床研究相关新要求,中国医院协会儿科临床试验协作网组织成员医院,从国家及政府主管部门新出台的临床研究相关法律、规范和指导原则等内容中,选取有关条款汇总成《临床研究者必读法规政策手册》,供临床研究者学习。
手册内容涉及面广、时效性强,我们将以系列连载形式分期发布。
诚邀大家持续关注!
《注射用醋酸亮丙瑞林微球生物等效性研究技术指导原则》
(自2024年5月14日颁布)
简 介
亮丙瑞林(Leuprorelin)是一种促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂,治疗剂量下持续给药可有效抑制促性腺激素的分泌。
注射用醋酸亮丙瑞林微球(Leuprorelin Acetate Micrspheres For Injection)目前国内获批用于子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌、雌激素受体阳性的绝经前乳腺癌、中枢性性早熟的治疗。
注射用醋酸亮丙瑞林微球生物等效性研究一般应参照本指导原则开展研究,还应参照《化学药品注射剂(特殊注射剂)仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》《生物等效性研究的统计学指导原则》等相关指导原则。
本指导原则全文请见附件。
附件:注射用醋酸亮丙瑞林微球生物等效性研究技术指导原则(来源于国家药品监督管理局药品审评中心).pdf