编者的话:
为进一步增强临床研究者的法规政策意识,熟练掌握临床研究相关新要求,中国医院协会儿科临床试验协作网组织成员医院,从国家及政府主管部门新出台的临床研究相关法律、规范和指导原则等内容中,选取有关条款汇总成《临床研究者必读法规政策手册》,供临床研究者学习。
手册内容涉及面广、时效性强,我们将以系列连载形式分期发布。
诚邀大家持续关注!
《恩扎卢胺软胶囊生物等效性研究技术指导原则》
(2025年5月14日)
简 介
恩扎卢胺(Enzalutamide)为雄激素受体抑制剂,恩扎卢胺软胶囊临床用于:(1)有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者;(2)雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。该指导原则从研究类型、受试人群、给药剂量、给药方法、血样采集、检测物质、生物等效性评价和其它等多个方面规定了人体生物等效性研究设计。该指导原则中不适用人体生物等效性研究豁免条件。恩扎卢胺软胶囊生物等效性研究应符合本指导原则,还应参照《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》《生物等效性研究的统计学指导原则》等相关指导原则。(供稿:中国儿科人群临床试验协作网、临床研究管理部)