各有关医院、企业会员:
为推动我国药物临床试验国际化进程,规范和完善我国 ICH/GCP 实施,通过培养和提升中国临床研究从业人员的专 业能力,提高中国药物临床试验的质量水平,进一步促进中国医药卫生事业健康发展,中国医院协会拟定于 5 月 22 日起举办中国医院协会临床试验监查员线上培训班。
一、培训目标
1. 熟悉临床研究相关法规的要求;
2. 深入理解临床试验监查员的职责、任务与使命;
3. 掌握临床研究开展中各阶段的监查流程;
4. 掌握成为优秀研究中心管理者必备的知识和技能;
5. 理解临床试验监查员职业发展道路及所需具备的要素。
二、线上培训安排
培训时间:5月22日开课,一天4小时课程,全部课时于开课后2~3周内完成。
线上培训平台:Webex
三、授课师资
1. 中国医院协会临床研究能力建设专家库专家;
2. 艾昆纬临床运营卓越中心培训专家。
四、培训人员
1. 有志于从事临床研究相关工作且具有医药相关背景的人员;
2. 已从事临床研究相关工作的人员,如临床研究协调员、临床试验管理机构和伦理委员会工作人员、研究护士等;
3. 初级临床试验监查员。
五、学分证书
授予中国医院协会临床试验监查员培训证书。
六、相关事项
会员单位培训费:3600元/人(150元/人/学时,共24学时,包含培训中各种材料及证书);在校学生优惠价2500元/人。
七、联系方式:
卢 芳 010-59117924,18500542040
张 陈 010-85539421,19850856703
张仿玥 13910845451
报名邮箱:Fiona.Lu@iqvia.com
chen.zhang2@iqvia.com
![]() |
附件1:培训班日程 |
![]() |
附件2回执表 |
中国医院协会
2020年4月28日