《医疗器械广告审查办法》(卫生部国家工商行政管理总局国家食品药品监督管理局令第65号）

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时间：2014-01-24 来源：中国医院协会浏览量：388 分享：

《医疗器械监督管理条例》；

国家有关广告管理的其他规定。

个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

个工作日内

年备查。

年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

个工作日内将认定的结果反馈广告监督管理机关。

医械广审（视）第0000000000号”、“X医械广审（声）第0000000000号”、“X医械广审（文）第0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数字组成，前6位代表审查的年月，后4位代表广告批准的序号。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。

第二十八条本办法自2009年5月20日起施行。1995年3月8日发布的《医疗器械广告审查办法》（国家工商行政管理局、国家医药管理局令第24号）同时废止。